Сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Для виробників-резидентів для отримання Сертифікату за результатами планової перевірки додержання ліцензійних умов необхідно протягом 15 робочих днів після проведення планової перевірки надати до Держлікслужби лист із загальним переліком номенклатури продукції за формою згідно з додатком 7 до Порядку за формою 2, в…
Офіційний сайт: guide.diia.gov.ua